Veliki borac: Ovaj dečak ne gubi nadu uprkos neizlečivoj bolesti (video)

Kada je Dijego došao na svet njegovi roditelji su bili presrećni što su dobili prelepu i zdravu bebu. Međutim, ono što nisu mogli ni da naslute je da njihov sinčić boluje od Pari Rombergovog sindroma – izuzetno retke bolesti koja je dečaku počela da uništava lice.

Opaka bolest je počela da se manifestuje kada je Dijego imao godinu dana. Lice je počelo da mu se deformiša, a njegovi roditelji su saznali da lek ne postoji. Život im se pretvorio u pakao.

Međutim, to što detinjstvo provodi u borbi sa opakom bolesti, Dijega nije sprečilo da zadrži pozitivan stav o životu.

Uz malu pomoć doktora i puno roditeljske ljubavi, Dijego s nestrpljenjem čeka budućnost u kojoj će, kako kaže, moći da živi punim plućima.

Bolest se najčešće javlja kod deteta starosti od 5 do 15 godina. Progresivan razvoj bolesti traje od dve do 10 godina nakon čega se samo od sebe zaustavlja.

Bolest od koje boluje Dijego je redak poremećaj koje prouzrokuje progresivno atrofiranje kože i mekog tkiva, obično na levoj polovini lica. Najčešća pojava je da oko i obraz na zahvaćenoj strani potonu, a dlake odpadnu. Takođe, bolest može uticati i na jezik, mekani i mesnati deo usta, i desni.

Ne postoji lek, a ne postoje ni tretmani koji mogu da zaustave progresiju Pari Rombergovog sindroma. Većina doktora preporučuju da se sačeka starosno doba kada lice prestane da raste kako bi se obavila plastična operacija.

Doktori tvrde da će Dijegu u oporavku najviše pomoći upravo njegov pozitivan stav.

„Biće on sasvim u redu“, izjavio je jedan od dečakovih doktora.